banner47

TİTCK'da Neler Oluyor? (SEYK)

Bu ürünlerin tıbbi cihaz yada ilaç olmamasına rağmen SEYK kapsamına alınması talimatını kim vermiştir?

TİTCK'da Neler Oluyor? (SEYK)

Bu ürünlerin tıbbi cihaz yada ilaç olmamasına rağmen SEYK kapsamına alınması talimatını kim vermiştir?

haberiumturk
haberiumturk
03 Temmuz 2019 Çarşamba 11:35
TİTCK'da Neler Oluyor? (SEYK)

23.12.2015 tarih ve 29571 sayılı Resmi Gazete’de yayınlanan 2015/19 sayılı Başbakanlık genelgesi ile Sağlık Endüstrileri Yönlendirme Komitesi (SEYK) kurulmuş ve koordinasyon yetkisi Sağlık Bakanlığı İlaç ve Tıbbi Cihaz Kurumu’na (TİTCK) verilmiştir.

Sayın Cumhurbaşkanımızın yerli üretime aciliyet ve önem vermesine rağmen şu ana kadar halen kayda dokunur bir sonuç elde edilememesi ve konu ile ilgili yeterli bilginin ve haberin bulunamaması kasıtlı mı yapılıyor sorusunu akla getirmektedir. SEYK kapsamında ilaç ve tıbbi cihazlar için hangi firmalara hangi kapsamda destek verileceği kamuyla paylaşılmadan yürütülmektedir.

Türkiye’de yerli üretimi destekleme hükümet politikası olarak uygulanırken bu Komitede neden “üretim yapıyorum/yapacağım diyene değil de yurt dışından firmalar ile birlikte gelene destek verme politikası güdülmektedir. Bu proje ile Türkiye de kendi başına üretim yapabilene kamu alım garantisi verilmeyip ülke dışından bir firma ile gelene alım garantisi verilmektedir. Bu da yerli üreticilerin yurt dışı firmalara peşkeş çekilmesi değil midir?

SEYK kapsamına ilaç ve tıbbi cihazların yanına denetim ve düzenleme yetkisi Sağlık Bakanlığı’nda olmayan “Kemoterapi ilacı hazırlama üniteleri” dahil edilmiştir. Ne tesadüftür ki bu süreçte bir firmanın (adı bizde saklı) kuruma dilekçe vermesi ile bu firma hariç diğer firmalara denetim yapılmaya başlandığı söylenmektedir.

Rahat okuyabilmek için lütfen belgelerin üstüne tıklayınız

Bu ürünlere denetim yetkisi TİTCK’da olmamasına rağmen denetimlerin hangi vasıfta ve niyette yapıldığı düşündürücüdür. Ayrıca denetimleri yapan personelin denetim dairesindeki personel değil de denetim bilgisi ve yetkisi olmayan personel tarafından yapıldığı söylenmektedir. Kurumun denetim dairesi varken, bu daireden olmayan ve denetim ile ilgisi olmayan kişilerin denetime gitmesi ne anlama gelmektedir.

Bu ürünlerin tıbbi cihaz yada ilaç olmamasına rağmen SEYK kapsamına alınması talimatını kim vermiştir?

Bu talimatı verenlerin bu firma ile bağlantısı var mıdır?

Son Güncelleme: 05.09.2019 02:08
Yorumlar
Avatar
Adınız
Yorum Gönder
Kalan Karakter:
Yorumunuz onaylanmak üzere yöneticiye iletilmiştir.×
Dikkat! Suç teşkil edecek, yasadışı, tehditkar, rahatsız edici, hakaret ve küfür içeren, aşağılayıcı, küçük düşürücü, kaba, müstehcen, ahlaka aykırı, kişilik haklarına zarar verici ya da benzeri niteliklerde içeriklerden doğan her türlü mali, hukuki, cezai, idari sorumluluk içeriği gönderen Üye/Üyeler’e aittir.
banner66