Türkiye’de faaliyet gösteren bir firmanın (adı bizde saklı) ürettiği kanama durdurucu ürün 2009 yılında kurumda üst düzey bazı bürokratların bizzat desteği ile tıbbi cihaz olarak belgelendirilmesinin sağlandığı ve daha sonra piyasaya çıkan rakiplerinin yok edilmeye çalışıldığı söylenmektedir. Örneğin; aynı ürünü üreten rakip firmanın (adı bizde saklı) 2014 yılında kurumda ilaç ve tıbbi cihaz ile ilgili daireler tarafından koordineli olarak bu ürün ilaç olmalı diyerek belgeyi veren Onaylanmış Kuruluş’a da talimat vererek belgelerinin iptal ettirildiği söylenmektedir. Ne tesadüftür ki aynı hafta Kızılay Genel Müdürlüğü tarafından toplu olarak kanama durdurucu alımının gündeme geldiği; anılan firmanın, tek kalmasının verdiği güçle aynı hafta Kızılay Genel Müdürlüğü ile görüşerek bu ürünün Türkiye’deki tek sağlayıcısı olduğunu söyleyip ihaleye çıkmasının gereğinin olmadığını, alım için kendisi ile görüşmesi gerektiğini söylediği konuşulmaktadır. Ayrıca yine ne tesadüftür ki hemen arkasından Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) tarafından Sağlık Uygulama Tebliği’nde genişletme yapmak için TİTCK’dan uygun görüş alarak bu ürün grubu ile ilgili ödeme kapsamının genişletildiği söylenmektedir. 3 kurum tarafından paslaşarak sadece bir firma için menfaat sağlanması büyük bir soru işaretidir.
Üretimi teşvik etmesi gereken TİTCK, benim üret demediğim firma üretemez mi demektedir? Benim yol vermediğim ürün piyasada olamaz mı demektedir?
Uzun süredir kurumda değişik görevde ve idari kadrolarda yer alan kurum başkanı bunları bilmiyor mu yoksa göz mü yumuyor?
Kanunlara uygun olmayan, usulsüz yapılan işler yine ve yeni cemaatin bürokratik kalkışması olabilir mi? Şu an hâlihazırda görev yapan Bakanlık bürokratları buna izin mi veriyor?
Bakanlık içerisindeki TİTCK yapılanması nasıl bir yapılanmadır, nereye gidiyor?
